Моноклональные антитела к д-димеру человека (D-dimer)

Клоны: 142C5, 138D2, 51D5, 1F3, 6G12, 41D2, 27C8, 22D2, 4D4, 46D2, 93D2, 18D9, 25D5
 
Источник: Асцитная жидкость
 
Специфичность: Все антитела узнают Д-димер (D-dimer) и высокомолекулярные продукты деградации фибрина. Антитела 93D2 распознают поперечно-связанную область Д-димера. Антитела 4D4, 46D2, 93D2, 142C5, 22D2, 41D2, 51D5, 18D9, 25D5 и 138D2 не взаимодействуют с фибриногеном. Антитела 1F3, 6G12 и 27C8 имеют кросс-реактивность с фибриногеном.
 
Изотип: IgG1 для 93D2, 18D9, 25D5
IgG2a для 142C5, 27C8, 22D2, 41D2, 46D2
IgG2b для 138D2, 51D5, 1F3, 6G12, 4D4

Применение: иммуноанализ д-димера и высокомолекулярных продуктов деградации фибрина. Все антитела узнают д-димер в ИФА (ELISA). Все антитела узнают д-димер в методе Вестерн-блоттинг (WB), в невосстанавливающих условиях. Антитела 22D2, 41D2, 4D4, 46D2 и 18D9 взаимодействуют с бета-цепью Д-димера в методе WB в восстанавливающих условиях. Антитела 93D2 и 25D5 взаимодействуют с гамма-цепью Д-димера в методе WB в восстанавливающих условиях.

Рекомендуемые пары для определения белков методом одностадийной «сэндвич» ELISA (подложка — конъюгат) в плазме человека:

18D9 — 25D5 (одинаковая специфичность к д-димеру и высокомолекулярным продуктам деградации фибрина)
138D2 — 41D2 (менее специфичная пара к высокомолекулярным продуктам деградации фибрина при высоких концентрациях)
138D2 — 4D4

Рекомендуемые пары для определения белков методом двустадийной «сэндвич» ELISA (подложка — конъюгат) в плазме человека:
142C5 — 1F3 (примерно одинаковая специфичность к д-димеру и высокомолекулярным продуктам деградации фибрина)
142C5 — 27C8     142C5 — 6G12     138D2 — 27C8    138D2 — 1F3 
138D2 — 6G12     51D5 — 1F3     51D5 — 27C8

Для анализа в двустадийной ​​сэндвич ELISA плазма должна быть разбавлена 10 мМ буфера Трис-HCl, содержащего 1 М NaCl и 0,1% Твин-20, рН 7.5. Конечная концентрация NaCl в образцах плазмы должна быть 0,5 M или более, чтобы избежать неспецифического связывания.
 
Очистка: Хроматография на протеин А — сефарозе.
 
Состав буфера: Фосфатно-солевой буфер, pH 7.4, 0,09 % азид натрия (NaN3)
 
Хранение: + 4 °C


Определение Д-Димера имеет большое значение для клинической диагностики таких заболеваний, как тромбозы (любой этиологии), тромбоэмболия (ТЭЛА), синдром диссеминированного внутрисосудистого свёртывания (ДВС-синдром), онкопатологий и других. Д-димер (D-Dimer) – белок, образующийся в ходе фибринолиза (растворения тромба) – процесса, противоположного свертыванию крови. Свертывание и образование сгустка крови происходит с обязательным участием фибрина, который является конечным продуктом процесса свертывания крови. Фибрин скрепляет молекулы крови и фиксирует сгусток на месте. Позже под воздействием основного фермента фибринолиза плазмина фибрин разрушается (соответственно, тромб распадается на отдельные молекулы фрагменты), и образуется смесь продуктов деградации фибрина и, при чрезмерной активации фибринолитической системы, фибриногена. Продукты деградации фибрина и фибриногена содержат мелкие фрагменты D, E и более крупные – Д-димеры и тримеры (Д-Е-Д). Две скрепленные между собой D-частицы – это и есть D-Dimer.

В основе методов определения Д-димера лежит его взаимодействие со специфическими моноклональными антителами. Антитела к Д-Димеру используются в различных тестах и исследованиях, оценивающих уровень белка в крови. Если его содержание повышено, можно сделать вывод об активных процессах фибринолиза. Следовательно, и процессы тромобообразования, которые в обязательном порядке ему предшествуют, также проходят с частотой, превышающей норму, и можно говорить о наличии патологий свертываемости крови.

Один только анализ на Д-Димер не может служить основанием для диагноза, поскольку может давать ложноположительные результаты, поэтому он всегда дополняется другими тестами и исследованиями. 


Заказать Получить консультацию

Получить консультацию




Продукция