Моноклональные антитела к сывороточному амилоиду А (SAA) животных

Клоны: ASA1, ASA2, ASA3, ASA4, ASA8, ASA9, ASA12, ASA13. 

Источник: Асцитная жидкость

Специфичность: собачий SAA (для всех клонов), кошачий SAA (для ASA1, ASA3, ASA8, ASA9, ASA12, ASA13), лошадиный SAA (для всех клонов).

Изотип: IgG1 для ASA2     IgG2a для ASA8, ASA9, ASA13     IgG2b для ASA1, ASA3, ASA4, ASA12

Применение: иммунохимическое определение SAA. Все антитела работают в методе вестерн-блоттинг. Рекомендуемые пары для определения белков в иммуноанализе «сэндвич» типа (подложка — конъюгат):

ASA9 — ASA3     ASA12 — ASA3 - данные пары узнают собачий, кошачий, лошадиный SAA

ASA2 — ASA8     ASA2 — ASA13     ASA8 — ASA4 - узнают собачий и лошадиный SAA

Для пар ASA9—ASA3 и ASA12—ASA3 мы рекомендуем начинать оптимизацию аналитической системы с использованием 0,01% CHAPS при разведении антигена и отмывочных буферов. По нашим данным, Твин 20 снижал сигнал в лунках, когда его использовали в концентрации 0,05-0,1% в буфере для разведения антигена. При использовании пониженной концентрации Твин 20 (0,005-0,025%), наблюдалось неспецифическое связывание SAA в лунках планшета при иммуноанализе. 

Для пар ASA2—ASA8, ASA2—ASA13, ASA8—ASA4 при разведении антигена мы рекомендуем использовать буфер, содержащий 1% казеина и 0,05-0,1% Твин 20.

Очистка: Хроматография на протеин А — сефарозе.

Состав буфера: Фосфатно-солевой буфер, pH 7.4, 0,09 % азид натрия (NaN3)

Хранение: + 4°C

Дополнительная информация: настоятельно рекомендуем избегать использования бычьего сывороточного альбумина (BSA) в качестве компонента буфера или блокирующего агента при иммуноанализе SAA. В буферных растворах BSA может быть заменён 1%-ым казеином. Поверхность лунок планшентов, используемых в ИФА, блокируется казеином для предотвращения неспецифического связывания SAA.

Заказать Получить консультацию

Получить консультацию




Продукция